上面PDF檔案是「德國官方檢測機構 PEI 發表的各國快篩劑測評報告」,第3-13頁是通過歐盟和德國檢測的合格快篩品牌,請注意最後一欄「Ja」表示可以檢測出 Omicron病毒;第14-16頁則是「不合格」品牌,其中包含台灣品牌 FORA「福爾威創」快篩劑 😥。
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資料雖然是來自www.pei.de的報告:Comparative evaluation of the sensitivities of SARS-CoV-2 antigen rapid tests, 有附上一個PDF檔以昭公信,PEI網站也找得到,但是這段解讀的文字似乎把重點放在sensitivities而不是Cq值,把台灣的福爾威創說得很糟,但事實上我工作單位已經大量使用福爾威創且有準確篩出確診者,不知道此貼文是否為了打擊台灣品牌而扭曲了外文報告,如果是的話,此謠言手法的確很細膩,因此求助。 PEI 文件連結如下: https://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/DE/newsroom/dossiers/evaluierung-sensitivitaet-sars-cov-2-antigentests.pdf?__blob=publicationFile 另外有找到新聞報導 https://tw.news.yahoo.com/news/%E7%8D%A8-%E5%BE%B7%E8%A9%A6%E9%A9%97-%E7%A6%8F%E7%88%BE%E5%BF%AB%E7%AF%A9-%E6%95%8F%E6%84%9F%E5%BA%A6%E5%83%8527-8-005500206.html

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針對網傳德國 PEI 測試報告,台灣福爾發出聲明表示,該研究在 2020 年進行,測試的產品型號與 2021 年 6 月在台灣開賣的型號不同。該報告為了一次測試多種不同品牌的快篩,使用的實驗方法是將病毒冷凍、要檢驗時再放入溶解液;台灣這裡採用的,則是臨床試驗數據。

Opinion Sources

2022/5/7 獨/德試驗「福爾快篩」敏感度僅27.8% 泰博:實驗方法致數據落差
https://news.ebc.net.tw/news/living/316142

2022/5/5 Fora 福爾 - 澄清社群媒體資訊錯誤報導
http://www.foracare.com.tw/抗原快篩/

網傳德國 PEI 研究
https://www.pei.de/EN/newsroom/press-releases/year/2021/22-rapid-antigen-tests-sars-cov-2-comparative-sensitivity-evaluation.html

獨/德試驗「福爾快篩」敏感度僅27.8% 泰博:實驗方法致數據落差

網路流傳一份德國官方認證的報告,關於國產泰博生產的「福爾快篩」敏感度在Ct值小於等於25的時候,會只剩下27.8%,引發外界震驚!泰博公司表示是因為德國實驗方式跟台灣的臨床試驗不同,才會導致數據落差,而這款快篩試劑是第三代,並沒有在台灣販售,食藥署複查後,強調福爾安全有效性還是符合的。

https://news.ebc.net.tw/news/living/316142

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http://www.foracare.com.tw/%E6%8A%97%E5%8E%9F%E5%BF%AB%E7%AF%A9/

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