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originally written by Lin
內容提及的案例,並非輝瑞疫苗臨床實驗的參與者,而是輝瑞疫苗自獲得緊急授權後至2021年2月28日間,所收到的不良事件通報。且不良事件通報的死亡人數,與接種疫苗是有「時序」上的相關,但不一定有因果關係,是否有因果關係需要嚴僅的審查才能確定。
接種疫苗者在接種疫苗之後,任何時間所出現任何身體上的不良情況都可以通報為不良事件,但不代表直接與疫苗接種有因果關係,仍需要經過嚴謹的審查才能確立與疫苗的相關性。COVID-19疫苗與其他藥品一樣,都會具有一些副作用,BioNTech疫苗常見的副作用為注射部位疼痛、疲勞、頭痛、肌肉痛、畏寒、關節痛、發燒和注射部位腫脹。

References

https://www.mohw.gov.tw/cp-4343-67958-1.html
網傳「FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據!副作用足足9頁…」,為誤導訊息,勿轉傳

https://tfc-taiwan.org.tw/articles/7071
【錯誤】網傳「FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據

【錯誤】網傳「FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據!副作用足足9頁」、「接受實驗的46000人中有42000人有不良反應!有1200人死亡」?

【報告將隨時更新 2022/3/11版】 一、傳言指稱的事件,為美國民間團體依資訊自由法要求美國FDA公開輝瑞疫苗提交的相關文件,而FDA公布的速度不如民間團體預期,因此由法院裁定FDA應加速公開輝瑞疫苗相關文件。此事件爭點不在於是否疫苗資料公開,而在於公開的「時程」,且此事件中必須加速公開文件的單位為FDA而非輝瑞,因此傳言稱「FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據」、「如未有敗訴官司,輝瑞可持有秘密

https://tfc-taiwan.org.tw/articles/7071

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